1 投稿事项
1.1 投稿请挂号邮寄字迹、图谱清晰的打印稿一份，附第一作者单位证明信并汇款稿件处理费 ４０元。单位证明内容包括对稿件真实性、保密性及保证稿件未另投的审查结论。若为基金资助项目、攻关项目、获省（部）级以上科技成果奖或参加国际学术会议交流的论文，请提交有效证明材料，并在文稿首页脚注中注明，本刊将予优先审理刊用。编译类稿件请附原文复印件及校者亲笔签名。来稿务请准确提供作者姓名、工作单位、详细通讯地址、邮编、手机、个人便接听座机、电子邮箱等信息，以便联系。
1.2 本刊已全面采用互联网远程稿件采编系统（以下简称系统），在投寄纸质稿件的同时，请务必登录 ｈｔｐ：∥ｗｗｗ．ｃｎｊｅ．ｏｒ 按操作提示上传作者信息和稿件电子版，以便及时处理。投稿后每位作者将在此系统获得一个与编辑部信息交互的专用界面，用来接收稿件回执、审稿修改意见、审理结果通知和校对稿样；查询所投递各种资料及费用是否收到、稿件所处的审理阶段及状况、稿件最终处理结果及拟刊登期次等信息；提交稿件审理及出版所需的资料和对编辑部留言。编辑部与作者电子邮箱的双向联系作为此系统交互信息的备份和补充，投稿后务请保持电子邮箱通畅并随时留意收取邮件。
1.3 本刊对来稿实行初审、复审、终审三审制，必要时进行不限次再审，在作者按时回复配合下，一般来稿 ６０天左右发出审理结果。系统中作者个人界面上会记录和提示各审理阶段及状况，在第一时间发出给作者的修改意见等通知，请作者时常登录查收处理。除来函声明特殊情况外，此界面给作者的
各种通知发出后逾 ６０天回复者，将作新稿重新登记；逾 ９０天未回复者视同撤稿。
栏目收稿范围:
临床用药与药效评价：药物临床疗效、适应证拓展和剂量调整等临床试验；药物临床应用等研究。
药品风险管理：系统地介绍药品(包括医疗器械)风险的概念、基础理论、方法和实践；药品风险管理与药物流行病学的关系；药品风险管理的系统的建设；药品风险管理的发展趋势；WHO和有关国家、组织关于药品风险管理的规范、指南；国外工作经验研究等。加强交流，促进药品安全监督管理人员、药品生产流通和药品使用专业人员药品风险管理理念的完整及更新，推动合理用药，保护人民群众健康和生命安全。
药物警戒与合理用药：药物不良反应及其监测工作的实验研究，药品上市后再评价研究，药源性疾病的防治，临床合理用药的实践与总结; 与药物有关的不良事件、药物不合理使用、药物不良相互作用分析、药物风险管理与风险评估研究。
药物利用与药物经济学：不同地区、不同病种、不同时段药物消耗的定量分析及其影响因素研究；药物治疗与其它治疗或不同药物治疗方案所产生的经济效果的对比分析。
述 评：药物流行病学发展状况、研究热点、学科建设及与其他学科的关系等方面的综述和评论。
论 著：药物临床疗效及安全性试验、药品不良反应及其影响因子的队列研究、病例对照研究及实验研究、药物利用或药物经济学等方面的研究论文。
综述·论坛：药物有效性、安全性、经济性、适用性等各类研究中的综合论述。
病例报道·病案分析：少见或严重药物不良反应病例报道，复杂病案用药的详细分析。